Description du poste
- Piloter le déploiement d'une nouvelle solution MES pharmaceutique, dans le cadre du remplacement d'un système legacy.
- Coordonner les activités projet liées à l'implémentation de la suite Tulip en environnement de production pharmaceutique.
- Assurer l'interface entre les équipes métiers, IT, automatisme, qualité, validation et les parties prenantes groupe.
- Participer au cadrage des besoins locaux tout en garantissant l'alignement avec les standards groupe.
- Arbitrer les écarts entre exigences de standardisation internationale et contraintes opérationnelles du site.
- Contribuer à la définition, la configuration et la validation des flux MES, notamment autour des processus EBR.
- Suivre les interfaces entre le MES et les systèmes de supervision / SCADA, notamment dans un environnement Aveva.
- Accompagner les phases de tests, qualification, validation et mise en production de la solution.
- Garantir le respect des exigences réglementaires applicables, notamment en environnement FDA.
- Collaborer avec les équipes internationales dans le cadre d'un déploiement simultané avec un autre site européen.